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医学博士，主任医师，副教授，硕士研究生导师。暨南大学附属第一医院癫痫中心副主任。本科毕业于中南大学湘雅医学院，博士就读于广州医科大学神经科学研究所。长期从事癫痫、脑血管病及神经遗传病学研究，国家自然科学基金和广东省自然科学基金通讯评审专家。
主持国家自然科学基金、中国卒中学会新瑞基金科研、广东省自然科学基金、广州市科技计划项目、广州市校联合基金及中央高校基金等多个科研基金，近年发表A1区SCI论文多篇。
癫痫、脑血管病、头晕及神经遗传学疾病。
2014-2016年广东省优秀博士论文获得者；
2015-2017年度梁仲景医学科研奖二等奖；
2018年荣获首批广东省医学杰出青年医学人才
2018年荣获广东省最强科室实力中青年医生称号；2018年获得广东省“好医生好故事仁心奖”；
2018年“卒中菁莘计划”全国总决赛优胜奖；
2020年广东省青年五四奖章个人奖项；
2020年“暨南大学青年榜样”；
2020年所在援鄂医疗队荣获了中宣部十大“时代楷模”光荣称号
[1] Heng Meng#, Hai-Qing Xu, Lu Yu, Guo-Wang Lin, Na He, Tao Su, Yi-Wu Shi, Xiao-Rong Liu, Bin Tang, Yue-Sheng Long, Yong-Hong Yi, and Wei-Ping Liao*. The SCN1A mutation database: updating information and analysis of the relationships among genotype, functional alteration, and phenotype. Human Mutation, 2015, 36(6):573-580.
[2] Heng Meng#, Bin Tang, Yong-Hong Yi, and Wei-Ping Liao*. Splice-site Mutations in SCN1A Cause Epilepsies with Febrile Seizures: Mechanisms and Correlations with Clinical Severity. Epilepsia. 2013. 54(Suppl.3): 192.
[3] Liu XR#, Wu M, He N, Heng Meng, Wen L, Wang JL, Zhang MP, Li WB, Mao X, Qin JM, Li BM, Tang B, Deng YH, Shi YW, Su T, Yi YH, Tang BS, Wei-Ping Liao*. Novel PRRT2 mutations in paroxysmal dyskinesia patients with variant inheritance and phenotypes. Genes Brain Behav. 2013 Mar;12(2):234-40.
[4] Shi YW#, Yu MJ, Long YS, Qin B, He N, Heng Meng, Liu XR, Deng WY, Gao MM, Yi YH, Li BM, Wei-Ping Liao*. Mosaic SCN1A mutations in familial partial epilepsy with antecedent febrile seizures. Genes Brain Behav. 2012 Mar;11(2):170-6..
[5]张美品#，孟珩#（并列第一作者），何娜，高曲文，秦兵，陈勇军，石奕武，陈亮，易咏红，廖卫平，黎冰梅*。热性惊厥附加症伴孤独症与临床及SCN1A基因突变的相关性分析。实用医学杂志，2014，30（05）：729-731。
[6]孟珩#，余璐，李斌，况耀鋆，徐安定，郑金瓯，廖卫平*。SCN1A基因突变导致部分性癫痫伴热性惊厥附加征的分子特性分析。癫痫杂志，2015，1（2）：101-105.
[7] Xiao-Rong Liu#, Dan Huang, Jie Wang, Yi-Fan Wang, Hui Sun, Bin Tang, Wen Li, Jin-Xing Lai, Na He, Mei Wu, Tao Su, Heng Meng, Yi-Wu Shi, Bing-Mei Li, Bei-Sha Tang, Wei-Ping Liao*, Paroxysmal hypnogenic dyskinesia is associated with mutations in the RRT2 gene. Neurol Genet. 2016, 2(2), e66.
[8] Jing-Yang Wang#, Peng Zhou, Jie Wang, Bin Tang, Tao Su, Xiao-Rong Liu, Bing-Mei Li, Heng Meng, Yi-Wu Shi, Yong-Hong Yi, Na He, Wei-Ping Liao*. ARHGEF9 mutations in epileptic encephalopathy/intellectual disability: toward understanding the mechanism underlying phenotypic variation. Neurogenetics, 2018, 19(1): 1-8.
[9]Zefeng Tan#, Heng Meng#, Xiufeng Xing, Ying Zhao, Anding Xu*. Blood pressure variability estimated by average real variability predicts stroke in progression of acute ischemic stroke. Biomedical Research, 2018; 29(5):1001-1007.
[10] P. Zhou#, N. He, J.-W. Zhang, Z.-J. Lin, J. Wang, L.-M. Yan, H. Meng, B. Tang, B.-M. Li, X.-R. Liu, Y.-W. Shi, Q.-X. Zhai, Y.-H. Yi, W.-P. Liao*. Novel mutations and phenotypes of epilepsy-associated genes in epileptic encephalopathies. Genes, Brain and Behavior, 2018, 8;e12456.
[11] Na He, Zhi-Jian Lin, Jie Wang, Feng Wei, Heng Meng, Xiao-Rong Liu, Qian Chen, Tao Su, Yi-Wu Shi, Yong-Hong Yi, Wei-Ping Liao. Evaluating the pathogenic potential of genes with de novo variants in epileptic encephalopathies. Genetics in Medicine, 2019 01;21(1)
[12]Zefeng Tan, Heng Meng, Dawei Dong, Ying Zhao, Anding Xu. Blood pressure variability estimated by ARV is a predictor of poor short-term outcomes in a prospective cohort of minor ischemic stroke. PLoS One, 2018, 13(8): e0202317.
[13] Wen Li, Yifan Wang, Bin Li, Bin Tang, Hui Sun, Jinxing Lai, Na He, Bingmei Li, Heng Meng, Weiping Liao, Xiaorong Liu. 16p11.2 deletion in patients with paroxysmal kinesigenic dyskinesia but without intellectual disability. Brain and Behavior, 2018:e01134.
[14]Liu L, Chen ZR, Xu HQ, Liu DT, Mao Y, Liu HK, Liu XR, Zhou P, Lin SM, Li B, He N, Su T, Zhai QX, Meng H, Liao WP, Yi YH, DEPDC5 Variants Associated Malformations of Cortical Development and Focal Epilepsy With Febrile Seizure Plus/Febrile Seizures: The Role of Molecular Sub-Regional Effect. Front Neurosci.2020 Aug 11;14:821.
[15]Yang WY, Tan ZF, Dong DW, Ding Y, Meng H, Zhao Y, Xin XF, Bi W, Association of aquaporin 1 with tumor migration, invasion and vasculogenic mimicry in glioblastoma multiforme. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):3206-3211.
[16]Chen ZR, Liu DT, Meng H, Liu L, Bian WJ, Liu XR, Zhu WW, He Y, Wang J, Tang B, Su T, Yi YH, Homozygous missense TPP1 mutation associated with mild late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis and the genotype-phenotype correlation. Seizure2019 Jul;69:180-185.
[17]He N, Li BM, Li ZX, Wang J, Liu XR, Meng H, Tang B, Bian WJ, Shi YW, Liao WP, Few individuals with Lennox-Gastaut syndrome have autism spectrum disorder: a comparison with Dravet syndrome J Neurodev Disord. 2018 Mar 20;10(1):10.
[18]癫痫综合征及临床治疗(第二版)。CP Panayiotopoulos (参与译著)
[19]参加2012中国抗癫痫协会举办的第二届癫痫夏令营及2019年国际癫痫夏令营，并获得由国际抗癫痫协会及亚太癫痫协会联合签发的合格证书。2019年拿到国际抗癫痫协会认证的脑电图ASEPA资格证书
[20]参加2013中国抗癫痫协会举办的“广州国际癫痫综合征学术研讨会”，并担任大会外籍教授授课随声翻译。
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擅长：神经内科危急重病人的抢救和综合处理、特别是中风病人的诊断和治疗（包括颅内动脉狭窄支架成形术）；神经内科疑难病人的诊断和治疗；眩晕、头痛病人的综合处理等。
擅长：脑血管病，包括急性梗死及慢性颅内动脉狭窄诊治，眩晕头晕，神经内科疑难危重病人的诊治等。
擅长：脑血管病、头痛、头晕、脊髓疾病、周围神经疾病，以及神经免疫性疾病等的诊断、治疗和预防。
擅长：长期从事临床、教学和科研工作，熟练掌握神经内科常见病、多发病的诊治，尤其擅长运动障碍疾病(帕金森病、帕金森综合征和舞蹈病等)、痴呆，脑血管病、头痛、眩晕、周围神经疾病等神经内科疾病，对神经内科疑难杂症的诊治也有一定心得体会。
擅长：在运动障碍疾病(帕金森病、帕金森综合征和舞蹈病等)、痴呆、脑血管病、中枢神经系统感染和脊髓疾病等神经系统的的临床诊断和治疗。
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擅长：长期从事神经内科临床、教学及科研工作，具有扎实的理论知识及丰富的临床经验。熟练掌握神经内科常见病，多发病的诊治。对神经内科疑难疾病的诊治有一定的见解。应用肉毒毒素治疗肌肉痉挛性疾病积累了丰富的临床经验。
擅长：脑血管病、颅内动脉狭窄、认知障碍、感染与神经免疫性疾病、头晕等
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擅长：脑血管病、头痛、头晕以及脊髓疾病等的诊断、治疗和预防
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擅长：缺血性脑卒中、头晕、帕金森病等神经内科常见疾病的诊治
擅长：基于大数据-样本库建立帕金森病临床评估体系，结合分子影像技术及基因分析、标记物检测等手段对帕金森病进行早期诊断，制定符合循证医学证据及个体化需求的优化治疗方案及初期康复评定，以及帕金森病DBS手术术前评估及术后治疗等。
擅长：脑血管病、头晕头痛的诊治。
擅长：熟练掌握神经系统常见疾病的诊治，对脑血管病有较深的认识。熟练掌握神经介入各项技术，目前完成脑血管造影术、颈动脉支架置入术、椎动脉支架置入术、颅内动脉支架置入术、脑动脉球囊成形术、机械取栓术等手术2000余例 。
擅长：擅长脑血管疾病的规范诊疗，以及头晕、头痛、癫痫、帕金森病、中枢神经系统感染等神经科常见病、疑难病的诊治。
擅长：主要从事血管性痴呆、老年性痴呆（阿尔茨海默症）等认知障碍相关疾病研究，同时主要擅长脑血管病、头晕头痛、脑炎、帕金森病、睡眠障碍、重症肌无力等神经内科常见及疑难疾病诊治。
擅长：帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病的临床诊治与基础研究，也擅长脑血管病、头晕眩晕、头痛、神经感染免疫等神经内科常见和多发疾病的诊治。
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