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副研究员,硕士研究生导师,博士,广东省杰出青年医学人才,广州市珠江科技新星。主要进行神经元分化发育、神经元凋亡、脊髓损伤修复及神经退行性疾病的基础研究。目前已在Neurobiol Dis, Journal of Neurochemistry, Frontiers in Cellular Neuroscience, Aging, Neuroscience, Neural Plasticity等刊物上以通讯/共同通讯作者、第一或共一作者发表10余篇论文;其中II区文章7篇。主持国家自然科学基金2项,省部级基金4项(广州市科技创新人才专项、博士后特别资助及面上资助、广东省自然博士启动)。第一参与人参与3项国家自然科学基金项目及1项广东省自然科学基金项目。目前申报国家发明专利三项,获授权两项;软件著作权2项。
广东省药理学会神经药理专业委员会委员
多年的工作集中在阐明细胞骨架、微管相互作用蛋白与神经元发育的关系,以微管聚合蛋白CRMPs和微管切割蛋白Spastin为核心:
(1) CRMPs通过偶联微管和微丝调控突起生长,轴突树突发育的机制;
(3) Spastin通过切割微管调控突起生长及成熟的机制;
(4) Spastin与CRMPs相互作用,及其他相互作用蛋白共同调控突起生长的机制;
(5) Spastin的转录调控及蛋白翻译后修饰包括泛素化、类泛素化、磷酸化修饰等及其对功能的影响;
(6) Spastin及CRMP在脊髓损伤修复动物模型中的作用。
主持或参与科研项目:
[1] 国家自然科学基金面上项目,32071033,Spastin泛素化修饰的调控机制及其在脊髓损伤修复中的作用,主持;
[2] 广州市科技创新人才专项,201806010011,Spastin类泛素化在脊髓损伤修复中的作用及其机制研究,主持;
[3] 国家自然科学基金青年科学基金项目,31500843,CRMP-2与Plexin-A3相互作用调控树突发育机制的研究,主持;
[4] 中国博士后科学基金第八批博士后特别资助,2016T90821,CRMPs偶联spastin调控神经元轴突侧枝发育机制的研究,主持;
[5] 广东省自然科学基金博士启动项目,2014A030310024,CRMP-2与Plexin-A3相互作用调控树突发育机制的研究,主持;
[6] 国家自然科学基金面上项目,81771331,Spastin类泛素化在脊髓损伤修复中的作用及其机制研究,第一参与人;
[7] 国家自然科学基金面上项目,81571191,CRMPs结合spastin调控轴突侧枝形成机制的研究,第一参与人;
[8] 国家自然科学基金青年科学基金项目,81501091,枸杞多糖对小胶质细胞在视神经轴突继发性溃变中作用的调节,第一参与人;
2015暨南大学马万祺博士后科研成果奖
2018广州市珠江科技新星
2019广东省杰出青年医学人才
2020 暨南大学附属第一医院科研先进个人1. 学术论文:
[1] Z.S. Ji, Q.L. Liu, J.F. Zhang, Y.H. Yang, J. Li, G.W. Zhang, M.H. Tan*, H.S. Lin*, and G.Q. Guo*. SUMOylation of spastin promotes the internalization of GluA1 and regulates dendritic spine morphology by targeting microtubule dynamics. Neurobiol Dis, 2020, 146: 105133. (IF= 5.996, II区,共同通讯作者)
[2] T. Jiang, Z. Cai, Z. Ji, Z. Liang, G. Zhang, Y. Liang, H. Lin, and M. Tan*. The lncRNA MALAT1/miR-30/Spastin axis regulates hippocampal neurite outgrowth. Front Cell Neurosci, 2020, 14:555747. (IF= 5.505, II区, 通讯作者)
[3] T. Jiang, G. Zhang, Y. Liang, Z. Cai, Z. Liang, H. Lin, and M. Tan*. PlexinA3 Interacts with CRMP2 to Mediate Sema3A Signalling During Dendritic Growth in Cultured Cerebellar Granule Neurons. Neuroscience, 2020, 434: 83-92. (IF=3.056, III区, 通讯作者)
[4] Z. Cai, X. Zhu, G. Zhang, F. Wu, H. Lin, and M. Tan*. Ammonia induces calpain-dependent cleavage of CRMP-2 during neurite degeneration in primary cultured neurons. Aging (Albany NY), 2019, 11(13): 4354-4366. (IF=5.515, II区, 通讯作者)
[5] J. Zhang, Y. Yin, Z. Ji, Z. Cai, B. Zhao, J. Li, M. Tan*, and G. Guo. Endophilin2 Interacts with GluA1 to Mediate AMPA Receptor Endocytosis Induced by Oligomeric Amyloid-beta. Neural Plast, 2017, 2017: 8197085. (IF= 3.5682, II区, 共同通讯作者)
[6] X. Gong, M. Tan#, Y. Gao, K. Chen, and G. Guo. CRMP5 interacts with actin to regulate neurite outgrowth. Mol Med Rep, 2016, 13(2): 1179-85. (IF= 1.692, IV区, #共同第一作者)
[7] J. Zhang, M. Tan#, Y. Yin, B. Ren, N. Jiang, G. Guo, and Y. Chen. Distinct Functions of Endophilin Isoforms in Synaptic Vesicle Endocytosis. Neural Plast, 2015, 2015: 371496. (IF= 3.5682, II区, #共同第一作者)
[8] M. Tan, C. Cha, Y. Ye, J. Zhang, S. Li, F. Wu, S. Gong, and G. Guo. CRMP4 and CRMP2 Interact to Coordinate Cytoskeleton Dynamics, Regulating Growth Cone Development and Axon Elongation. Neural Plast, 2015, 2015: 947423. (IF= 3.5682, II区, 第一作者)
[9] M. Tan, S. Ma, Q. Huang, K. Hu, B. Song, and M. Li. GSK-3alpha/beta-mediated phosphorylation of CRMP-2 regulates activity-dependent dendritic growth. J Neurochem, 2013, 125(5): 685-97. (IF=4.244, II区, 第一作者)
[10] M. Tan, Z. Li, S. Ma, J. Luo, S. Xu, A. Lu, W. Gan, P. Su, H. Lin, S. Li, and B. Lai. Heroin activates Bim via c-Jun N-terminal kinase/c-Jun pathway to mediate neuronal apoptosis. Neuroscience, 2013, 233: 1-8. (IF= 3.327, III区, 第一作者)
2. 专利及软件著作权:
[1] 国家发明专利:包含类泛素化修饰蛋白的药物组合物及其应用(专利号:202011447348.7),已授权,第一发明人;
[2] 国家发明专利:一种包含Spastin泛素化修饰抑制剂的药物组合物及其应用(专利号:202011607247.1),第一发明人;
[3] 国家发明专利:一种包含UCHs抑制剂的药物组合物及其应用(专利号:202110137983.3),已授权,第一发明人;
[4] 软件著作权:分子生物学实验室管理系统V2.6 (软著登字第8469382号);
[5] 软件著作权:Mimic-III 数据筛选系统V1.0 (软著登字第8974274号)。