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医学博士、副主任医师
从事儿科和新生儿科的临床工作10多年，擅长小儿遗传性疾病(特别是遗传性肝病及神经肌肉病)的诊断和治疗、甲状腺疾病诊断和治疗、新生儿危重症的抢救及高危儿、早产儿的保健。近年来在国内外期刊发表学术论文20多篇，其中SCI收录的学术论文6篇。
自2010年9月以来，先后担任儿科学实习生教学秘书、国际学院儿科学教学秘书及儿科教研室研究生秘书、规培教学秘书，带教见习生、实习生和规培生若干名；2013年10月以来开始担任临床医学本科生儿科学授课，2018年9月以来担任儿科学研究生及博士生授课。
任广东省医学会医学遗传学分会第七届、第八届青年委员会委员
广东省医师协会新生儿科医师分会第一届出生缺陷、遗传代谢内分泌疾病专业组成员
广东省医师协会新生儿科医师分会继续教育专业组委员
广东省预防医学会儿童保健专业委员会委员
参与国家自然科学基金项目3项
主持校企合作项目一项
广东省适宜性推广项目一项
小儿遗传性疾病，特别是肝病和神经肌肉病
研究课题为：Alagille综合征的诊断和治疗。
2018年度暨南大学附属第一医院援外及医联体建设先进个人；
2020年度、2021年度为“优秀”职工
1).Alagille综合征患儿11例临床和遗传学、中华儿科杂志(0578-1310)、2018-05、B类
2).糖原累积病Ill a型一家系两例患儿的、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类
3).一个糖原累积症Ⅲa型家系的临床特点、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2015-08、B类
4).一例18q部分缺失综合征患儿的基因型与表型分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2017-08、B类
5).微绒毛包涵体病一家系表型及遗传学分析、中华医学遗传学杂志(1003-9406)、2016-12、B类
6).先天性胆汁酸合成障碍2 型一家系临床和遗传学分析：两个AKR1D1 新突变的识别、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2017-07、C类
7).进行性家族性肝内胆汁淤积症1 型1 例临床特点和ATP8B1 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2016-08、C类
8).假性软骨发育不全一家系临床特征和COMP 基因突变分析、中国当代儿科杂志(1008-8830)、2013-11、C类
同科室其他医生
擅长：小儿肾脏疾病及风湿免疫性疾病。尤专长于儿童血液透析、腹膜透析等儿童急慢性肾功能衰竭的诊治、儿童肾移植前后的管理、肾病综合征、紫癜性肾炎、返流性肾病、肾小球肾炎、泌尿系感染、小儿遗尿症、小儿急性中毒、小儿危重症的抢救等。以及川崎病、过敏性紫癜、哮喘、湿疹等免疫性疾病的诊治。
擅长：小儿神经系统疾病、儿童癫痫、儿童重症及新生儿疾病的诊治
擅长：早产儿、高危儿出院后随访保健；儿童营养管理特别是身高促进；儿童常见病和多发病诊治；新生儿危重症抢救及早产儿的综合管理。
擅长：擅长0－3岁婴幼儿生长发育临床评估。保健营养指导及早期干预及教育
擅长：儿科常见病，尤其呼吸系统及消化系统疾病。
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擅长：擅长呼吸道疾病如咳嗽、喘息等治疗
擅长：擅长儿童身高及营养管理、儿童矮小症、性早熟等儿童内分泌疾病的咨询及诊治。有10余年儿科及新生儿科临床经验，擅长各种儿童及新生儿各种常见病诊治。
擅长：儿童行为发育异常（抽动症、多动症及孤独症等）；儿童营养管理及身高促进（营养不良及矮小症）、内分泌疾病（甲状腺功能异常、性早熟管理及治疗）；遗传性肝病（黄疸、胆汁淤积症及高胆汁酸血症等）；儿科常见病及多发病（肺炎、腹泻、贫血及过敏性疾病等）；新生儿危重症抢救、高危儿及早产儿救治及管理。
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